Необходимо подчеркнуть, что активность рибосомальных фракций была во много раз ниже, чем живых микобактерий, из которых готовился указанный препарат (штамм Н37 Ra). Так, 20 мг рибосомальных фракций, введенных в масле, давали меньшую защиту (время переживания мышей после внутривенного заражения вирулентным штаммом), чем 1 мг живой культуры микобактерий (A. Youmans, G. Youmans, 1966). Опыты с этой фракцией, проведенные другими исследователями, показали, что если она и обладает некоторыми протективными свойствами для мышей при внутривенном способе их заражения, то при аэрозольном заражении животных она не оказывает никакого защитного действия (Ribi е. а., 1965, 1966; Ribi, 1971). Второй тип вакцин — из полисахаридных фракций микобактерий, разработанный Crowle с соавт.

(1958-1965), не нашел сколько-нибудь значительного использования в работах других исследователей, по-видимому, из-за недостаточно выраженного протективного действия этих препаратов. Третий тип вакцин — это препараты из клеточных оболочек микобактерий, которые ресуспендированы в минеральном масле.

Вакцина вводится внутривенно, а затем животные заражаются аэрозольным методом небольшим количеством вирулентного штамма Н37 RV. Ribi (1971) показал, что такой метод заражения наиболее близок к инфицированию человека туберкулезом.

При использовании указанной методики защитный эффект вакцины из клеточных стенок микобактерий наблюдался в опытах и на мышах (Anacker е. а., 1969) и обезьянах (Ribi е. а., 1971).

Этот тип вакцины, наиболе изученный и перспективный во многих отношениях, требует дальнейших испытаний, прежде чем будет решен вопрос о его клинической апробации.

Для этого необходимо выяснить: 1) как избежать образования многочисленных гранулем в легких экспериментальных животных, которые, по-видимому, возникают в результате введения минерального масла; 2) каким образом повысить эффективность препарата, вводя его без адъюванта; 3) каким методом заменить внутривенный способ введения без потери активности вакцины.